大家好，我们聊一个新的问题，前面我们聊到了核酸提取A+B=C，A指的是磁珠本身，B指的是结合环境，最终的得量是C。有朋友就问了，固定好B，结合环境不变，那么相同粒径相同电位的磁珠是否结合核酸的能力就一样了？其实不然，做材料的朋友或者对磁珠了解比较深的朋友会了解到一点，磁珠表面硅羟基的密度不一样，提取能力也不尽相同。

      举个例子，英芮诚自己的两款磁珠：0507和0517两款磁珠半径完全相同，电位几乎也一样，0507表明有丰富的硅羟基，0517表面做了去核处理，表面硅羟基比较少。这两款磁珠用于基因组提取的时候，提取的DNA浓度也会有差异，表面羟基密度高的0507的浓度会高出10%-20%，纯度却没有差异，但是跑电泳的时候，0517磁珠提取的DNA主条带稍暗，条带比较干净。0507这款表面硅羟基密度高，跑胶有弥散，可以看到降解产物。两款磁珠各有优缺点。将这两款磁珠用于禾本科植物的基因组提取，如水稻。纯度和跑胶几乎无差异，但得率还是0507的比较高。

      我们自己在开发不同试剂盒时会选择比较普适的磁珠，对于用户自己开发个性化试剂盒，需要在纯度和得率上有做权衡，如需要纯度比较高，浓度要求不高的需求，建议选择0517，而如果要求得量足够高的时候，建议选择0507。  

       对于材料学不了解，搞不清磁珠差异的生物学用户，您可以拿这几款都去试试。或者您可以跟我们交流，把您的详细要求，或者试剂盒想要达到的目标，比较清晰的告诉我们，我们针对性推荐1-2款比较合适磁珠；同样我们也可以根据经验，给您的结合体系的优化提供建议。让磁珠和结合体系更匹配，两者是相辅相成的。